Phenol (C6H5OH) ass e faarflosen, nadelfërmege Kristall mat engem charakteristesche Geroch. E déngt als wichtegt Rohmaterial bei der Produktioun vu bestëmmte Harzer, Bakteriziden, Konservéierungsmëttel a Pharmazeutika (wéi Aspirin). E kann och fir d'Desinfektioun vu chirurgeschen Instrumenter, d'Behandlung vu Exkreten, d'Sterilisatioun vun der Haut, d'Linderung vu Jucken an d'Behandlung vun Otitis media benotzt ginn. Phenol huet e Schmelzpunkt vu 43°C an ass bei Raumtemperatur liicht léislech a Waasser, awer liicht léislech an organesche Léisungsmëttelen. Wann d'Temperatur iwwer 65°C kënnt, gëtt e mat Waasser an all Proportioun mëschbar. Phenol ass korrosiv a verursaacht lokal Proteindenaturatioun beim Kontakt. Phenolléisungen, déi a Kontakt mat der Haut kommen, kënne mat Alkohol ofgewäsch ginn. E klenge Bestanddeel vum Phenol, deen der Loft ausgesat ass, oxidéiert a Chinon a gëtt rosa. E gëtt violett, wann e mat Eisen(III)-Ionen ausgesat ass, eng Eegeschaft, déi dacks benotzt gëtt fir op Phenol ze testen.
Entdeckungsgeschicht
Phenol gouf 1834 vum däitsche Chemiker Friedlieb Ferdinand Runge am Kueleteer entdeckt, dofir ass et och als Carbolsäure bekannt. Phenol krut fir d'éischt eng breet Unerkennung dank dem renomméierte briteschen Dokter Joseph Lister. De Lister huet observéiert, datt déi meescht postoperativ Doudesfäll op Wonninfektiounen an Eeterbildung zeréckzeféieren sinn. Zoufälleg huet hien eng verdënnte Phenolléisung benotzt fir chirurgesch Instrumenter a seng Hänn ze sprëtzen, wat d'Infektioune vu Patienten däitlech reduzéiert huet. Dës Entdeckung huet Phenol als e staarkt chirurgescht Antiseptikum etabléiert, wat dem Lister den Titel "Papp vun der antiseptescher Chirurgie" abruecht huet.
Chemesch Eegeschaften
Phenol kann Fiichtegkeet aus der Loft absorbéieren a verflëssegt ginn. Et huet en eenzegaartegen Geroch, a ganz verdënnte Léisunge schmaachen séiss. Et ass héich korrosiv a chemesch reaktiv. Et reagéiert mat Aldehyden a Ketonen fir Phenolharzer a Bisphenol A ze bilden, a mat Essigsäureanhydrid oder Salicylsäure fir Phenylacetat- an Salicylatester ze produzéieren. Et kann och Halogenéierungs-, Hydréierungs-, Oxidatiouns-, Alkyléierungs-, Carboxyléierungs-, Veresterungs- an Veretherungsreaktiounen duerchlafen.
Bei normalen Temperaturen ass Phenol fest a reagéiert net einfach mat Natrium. Wann Phenol erhëtzt gëtt bis en schmëlzt, ier Natrium fir en Experiment bäigefüügt gëtt, gëtt et liicht reduzéiert, a seng Faarf ännert sech beim Erhëtzen, wat den experimentellen Resultat beaflosst. Am Enseignement gouf eng alternativ Method ugeholl fir einfach an effektiv zefriddestellend experimentell Resultater z'erreechen. An engem Reagenzglieser ginn 2-3 ml wasserfreien Ether bäigefüügt, gefollegt vun engem Stéck Natriummetall an der Gréisst vun enger Ierbsen. Nodeems Uewerflächenkerosin mat Filterpabeier ewechgeholl gouf, gëtt den Natrium an den Ether geluecht, wou en net reagéiert. Duerch d'Bäifügung vun enger klenger Quantitéit Phenol an d'Schüttelen vum Glieser kann Natrium séier reagéieren, wouduerch eng grouss Quantitéit Gas entsteet. De Prinzip hannert dësem Experiment ass, datt Phenol sech am Ether opléist, wat seng Reaktioun mat Natrium erliichtert.
Zäitpunkt vun der Verëffentlechung: 20. Januar 2026